Молекулярные механизмы канцерогенеза

2. Кодируемые протоонкогенами  мембранные рецепторы подобны  рецепторам первого типа, которые  имеют один трансмембранный домен,  обладающий тирозинкиназной активностью  и способный связывать гормоны  и ростовые факторы.

3. В нормальных клетках  ГТФ-связывающие белки присутствуют  как в плазматической мембране, так и в цитоплазме. Мембранные G-белки передают сигнал от  рецепторов третьего типа, имеющих  семь трансмембранных тяжей, на эффекторные системы плазматической мембраны. Внутриклеточные G-белки принимают участие в регуляции синтеза и транспорта белков. G-белки медленно гидролизуют ГТФ (GTP) до ГДФ и переходят в неактивное состояние. Белки, кодируемые протоонкогеном ras и рядом других онкогенов, родственны ГТФ-связывающим белкам.

4. Ядерные рецепторы гормонов передают сигнал от липофильных сигнальных веществ путем регуляции транскрипции определенных генов. Некоторые протоонкогены принадлежат к этому семейству лиганд-активируемых факторов транскрипции.

5. Ядерные онкосупрессоры  блокируют вступление дифференцированных  клеток в митотический цикл. Кодирующие  их гены также могут быть  отнесены к антионкогенам.

6. ДНК-связывающие белки  хроматина обладают разнообразными  функциями. Некоторые онкогены  обнаруживают сходство с факторами  транскрипции.

7. Протеинкиназы играют  центральную роль в механизме  внутриклеточной передачи сигнала.  Эти ферменты катализируют фосфорилирование  белков, модулируя их биологическую активность, которая возвращается к норме лишь после действия протеинфосфатаз. Конверсия белков путем фосфорилирования (протеинкиназами) и дефосфорилирования (протеинфосфатазами) считается основным механизмом регуляции многих внутриклеточных процессов. К семейству протеинкиназ принадлежат многие белки, кодируемые протоонкогенами.

Большое семейство протеинкиназ подразделяется на группы как по механизму  активации, так и по типу субстрата. Протеинкиназы А активируются цАМФ, протеинкиназы G — цГМФ, протеинкиназы  С — диацилглицерином (ДАГ), Са2+/кальмодулин-зависимые  киназы — ионами кальция (см. рис. 375). Классификация по типу субстрата  зависит от того, какая аминокислота фосфорилируется данным ферментом. Известны тирозинкиназы и серин/треонинкиназы. При этом киназы могут иметь широкий  спектр специфичности по субстрату  или фосфорилировать только немногие белки. Многие протеинкиназы являются растворимыми белками, другие относятся  к мембранным белкам, имеющим трансмембранные  домены или заякоренным на мембране с помощью жирных кислот.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Заключение.

В развитых странах наблюдается  тенденция к снижению роста заболеваемости и смертности от злокачественных  опухолей как за счет профилактики (в первую очередь борьба с курением), так и за счет улучшения ранней диагностики (профосмотры, диспансеризация) и лечения.

Последние исследования в  области молекулярной биологии, генетики и биохимии помогают  более детально исследовать причины,  процесс  развития раковых опухолей, что позволяет  создавать новые методы диагностики, лечения и профилактики рака. Очень  важно для молодого специалиста  детально разбираться в тонкостях  механизма развития данного распространенного  заболевания. Ведь, именно научные исследования на субклеточном и молекулярном уровнях  помогут создать лекарство от опухолей.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Список использованной литературы.

1. Наглядная биохимия. Ян Кольман, Клаус-Генрих Рем, Юрген Вирт

2. Молекулярная онкология. Сейц И.Ф., Князев П.Г. 1986

5. Научная статья. Молчанов О.Е., Карелин М.И., Жаринов Г.М. 
   Центральный научно-исследовательский  
   рентгено-радиологический институт МЗ РФ, 
   Санкт-Петербург. Современные тенденции применения препаратов рекомбинантного интерлейкина -2 в онкологии
6. Медицинская информационная сеть - http://medicinform.net
7. Интернет энциклопедия - http://ru.wikipedia.org
8. Сайт о химии - http://www.xumuk.ru/biochem