Автор: Пользователь скрыл имя, 16 Апреля 2012 в 12:24, курсовая работа
Целью работы является: изучение цитогенетических и клинических проявлений микроделяционных синдромов Прадера-Вилли, Ангельмана и Ди Джорджи.
Введение 
Глава 1. Современные  методы и проблемы диагностики наследственной патологии 
1.1 Современные представления  о наследственных заболеваниях       
1.2 Геномный импринтинг 
1.3 Болезни импринтинга4 
Глава 2. Характеристика синдромов Прадера-Вилли и Ангельмана 
2.1 Цитогенетическая  характеристика синдромов Прадера-Вилли  и Ангельмана 
2.2 Клинические проявления  и методы диагностики синдромов  Прадера-Вилли и Ангельмана 
2.2.1 Клинические проявления  синдрома Прадера-Вилли 
2.2.2 Клинические проявления  синдрома Ангельмана 
2.3 Связь синдромов  Прадера-Вилли и Ангельмана 
Глава 3. Синдром Ди Джорджи (Ди Георга) 
Выводы 
Список использованной литературы