Хімія природних енергоносіїв та вуглецевих матеріалів

Автор: Пользователь скрыл имя, 20 Марта 2012 в 22:28, реферат

Описание работы

На відміну від молекулярного кисню, який взаємодіє з твердими горючими копалинами при низьких температурах, молекулярний водень в цих умовах практично не реагує з ТГК, хоча адсорбується ними. Реакції, в яких водень поводиться як відновник, протікають лише при високих температурах, що пов'язано з високою енергією активації молекул водню, які зазнають дисоціації на атоми з поглинанням енергії. Помітна термічна дисоціація молекулярного водню спостерігається лише при температурі 1725-2225 0С. Водень, що утворюється при цьому, атомарний і має більш високу хімічну активність.

Работа содержит 1 файл

курсова вуглецеві матеріали.doc

— 244.00 Кб (Скачать)

- здатність теплоносія зв'язувати радіонукліди йоду.

   Радикальні переваги використання ядерних реакторів для енергозабезпечення виробництва СРП полягає в наступному:

а) порівняльний аналіз загального збитку здоров'ю населення від роботи підприємств ядерного і вугільного паливних циклів у розрахунку на однакову енерговироблення на рік дає перевагу ядерного циклу, щонайменше,в 100 разів;

б) вдвічі скорочуються витрати на вуглевидобуток і площі відчужуваних земель;

в) скорочуються витрати на сходах гідрокрекінгу середніх і важких фракцій, риформінгу і сіркоочистки бензину, зменшується металоємність технологічного обладнання за рахунок інтенсифікації процесу зрідження гамма-випромінюванням.

 

 

Висновок

   За прогнозними оцінками Світової Енергетичної Ради,  у 2050  р.  на частку

зріджуваного вугілля припадатиме 50%  всього енергетичного вугілля,  що

видобуватиметься. 

  Сьогодні в США,  Великобританії,  ФРН,  ПАР,  Росії,  Японії,  Індії,

Австралії,  Польщі розробляється ряд процесів по гідрогенізації вугілля.  Найбільш відомі - процеси прямого скраплення вугілля: SRC-I, SRC-II (фірми PAMCO i GULF), Donor Solvent Process (Exxon);  двостадійного скраплення - CFS (CONOCO); HCoal (фірма HRI),  скраплення із застосуванням хлористого цинку  (фірмиCONOCO, SHELL), процес фірми DOW. На основі великого експериментальногоматеріалу встановлено,  що вугілля з хорошою гідрогенізаційною здатністю містить 65-85%  С, понад 5%  Н, має вилід летких речовин  V понад 30%, зольність менше 10-12%, показник відбиття вітриніту 0,35-0,95.

   Вже є певні досягнення, що дозволили знизити тиск процесу деструктивної гідрогенізації вугілля з 70 до 10 - 20 МПа. Запропоновано принципово нові каталізатори - галогеніди металів, використання яких виключає традиційну стадію пастообразованія або термоожіженія вугілля.

   У Росії розроблена економічно ефективна універсальна технологія переробки вугілля методом гідрогенізації під невисоким тиском 6-10 МПа, замість 20-30 МПа в зарубіжних процесах, що дозволяє рентабельно виробляти з бурих і низькосортного вугілля високоякісні бензин, дизельне паливо,феноли,бензол та інші цінні продукти вуглехімії. Технологія апробована на Дослідному заводі СТ-5 (м. Веньов Тульської обл.), де переробляють 5 т вугілля на добу. У основу виробництва покладено процес гідрогенізації вугільно-масляної пасти в присутності залізо-молібденового каталізатора при температурі біля 400 °С.

   Розроблений в США процес екстракційного очищення вугілля 5КС в базовому варіанті 5КС-1 проводиться при температурі в реакторі 425-470 ° С, тиску 7-10 МПа і часу перебування в зоні реакції - 30 хв. Головним продуктом процесу є очищений від сірки вугільний екстракт, що твердіє при температурі 150-200 ° С.

   Перспективним напрямом використання водню коксового газу може з'явитися деструктивна гідрогенізація вугілля з метою отримання хімічних продуктів.

   Ці результати вивчення деструктивної гідрогенізації відомих сполук і кінетики деструктивної гідрогенізації вугілля дозволяють зв'язати певні типи хімічних структур або груп атомів з певними фазами реакції водню з вугіллям і з виходять при цьому продуктами. Такі висновки, оскільки вони можуть бути зроблені, підсумовані тут на допомогу розвитку уявлень про природу хімічних зв'язків вуглецю, водню і кисню у вугіллі.

   Процес бергінізації поклав початок інтенсивному розвитку технічного використання деструктивної гідрогенізації різних твердих горючих копалин з метою одержання з них якомога більшого виходу рідких продуктів (бергінізату чи гідрюру)  і,  у першу чергу,  моторних палив і масел.  У зв'язку з останньою обставиною бергінізація,  чи метод  "зрідження"  вугілля при деструктивній гідрогенізації,  широко використовується як метод виробництва з вугілля "штучної нафти", що становить найбільший інтерес у першу чергу для тих країн,  у яких відсутні чи наявні в обмеженій кількості запаси природної нафти (наприклад, Німеччина, Україна).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Список використаної літератури:

1. Бухаркина Т.В., Дигуров Н.Г. Химия природных энергоносителей и углеродных материалов.-Москва, РХТУ им. Д.И. Менделеева,-1999.-195с.

2. Кричко А. А. Гидрогенизация угля в СССР. – М.: Библиотечка инженера, 1984. – 47 с.

3. Коротка хімічна енциклопедія. М. Сов. Енциклопедія, 1967. - 1184 

4. В. В. Щокін ,Технологія переробки нафти і газу, ч. 2, М., 1968.

5. http://bh-503.com.ua/ukr/r186/Gidrogenizacija_i_rozchinennja_vugillja.html

6. http://referaty.pp.ua/abstracts/ua/chemistry/chemistry_30361.php

7. http://www.uglerodtophim.ru/2010-10-06-19-55-09/3-articles/27-2010-10-25-08-33-14

 

 

 



Информация о работе Хімія природних енергоносіїв та вуглецевих матеріалів