Исследование адсорбции на поверхности твердых адсорбентов в разных условиях

темно-синий  цвет; красный цвет

Для количественного определения отмеряли 50 мл фильтрата в колбу для титрования, добавляли 10 капель раствора сульфосалициловой кислоты и титровали трилоном Б до перехода красной окраски в светло-желтую. По результатам титрования рассчитывали содержание оксида железа .

Определение ионов АI^З+ и содержания АI₂Оз

К пробе  фильтрата, в которой оттитрованы ионы Fe³⁺, прибавляли из бюретки 10 мл раствора трилона Б, нагревали до кипения и кипятили 2-3 мин. Затем раствор охлаждали до 40-50 ^ОС, вносили в него кусочек универсальной индикаторной бумаги, добавляли по каплям раствор аммиака до изменения цвета бумаги на желтый (рН - 5) и 20 мл ацетатного буферного раствора. Далее вносили 2-3 капли ксиленолового - оранжевого и оттитровывали избыток трилона Б раствором хлорида цинка до изменения желтой окраски на красную. Вычисляли содержание оксида алюминия.

Определение суммарной массовой доли оксидов АI2Оз, Fе20з и Ti02 К 100 мл фильтрата добавляли раствор аммиака до слабокислой реакции. Полученную смесь нагревали до кипения и продолжали добавлять аммиак по каплям до появления едва заметного запаха. Осадок гидроксидов отстаивали несколько минут и горячий раствор фильтровали через обеззоленный фильтр. Осадок на фильтре промывали горячим раствором NН₄NОз до отрицательной реакции на хлорид-ионы. Фильтр с осадком помещали во взвешенный фарфоровый тигель, подсушивали, озоляли и прокаливали в муфельной печи при 900 ос до постоянной массы.

При анализе  данного образца глины суммарная массовая доля оксидов Al₂Оз, Fе₂0з иТiO₂ оказалась примерно равной сумме массовых долей Аl₂Оз и Fе20з, что позволило сделать вывод об отсутствии титана.

Определение ионов Са^2+, Mg²⁺ и содержания СаО и MgO

Для определения суммарного количества этих ионов в колбу для титрования помещали половину фильтрата, полученного после отделения смеси гидроксидов, добавляли5 мл аммиачного буферного раствора и на  кончике шпателя сухую смесь кислотного хрома черного с поваренной солью. Затем титровали раствором трилона Б до изменения красно-фиолетовой окраски на сине - фиолетовую. Во второй половине фильтрата определяли содержание ионов Са2+. К нему добавляли 2 мл щелочи, немного сухой смеси мурексида с NaCl и титровали трилоном Б до появления фиолетовой окраски. 

Результаты химического анализа образца местной глины заносятся в таблицу.