Синтез 9-аминоакридина

Автор: Пользователь скрыл имя, 16 Января 2011 в 22:34, курсовая работа

Описание работы

Соединения акридина вызвали значительный технический и научный интерес уже в 1871 г., когда Гребе открыл акридин в высококипящей фракции каменноугольной смолы. Соединения акридина послужили исходным материалом для получения обширного ряда оранжевых и желтых основных красителей, а также красных и пурпурных кубовых красителей.

Работа содержит 1 файл

мой курсавик.doc

— 263.00 Кб (Скачать)

12. При  проведении химических работ  и хранении все вещества в  колбах, пробирках, химической посуде должны быть изолированы от атмосферы лаборатории. Запрещается закрывать отверстие пальцами, ладонью руки, а также неприспособленными для этой цели предметами: полиэтиленовой и пленкой, ватой и т.д.

13. При  разбавлении крепких кислот (особенно  серной и азотной) кислоту всегда  следует медленно вливать в воду, а не наоборот.

14. Нагревание  веществ и их растворов необходимо  проводить на электроплитках  с применением воздушных, водяных,  глицериновых, масляных или специальных бань. ЗАПРЕЩАЕТСЯ НАГРЕВ НИЗКОКИПЯЩИХ ГОРЮЧИХ ЖИДКОСТЕЙ (ацетон, бензол, эфир и др.) В ОТКРЫТЫХ СОСУДАХ, НА СПИРТОВЫХ, ГАЗОВЫХ ГОРЕЛКАХ ИЛИ ВБЛИЗИ ОТ ИСТОЧНИКОВ ОТКРЫТОГО ОГНЯ.

15. Нагревание  жидких веществ и их растворов  необходимо проводить в посуде, изготовленной из термостойкого  стекла. В такой же посуде следует  производить смешение и другие операции с химическими веществами, сопровождающиеся выделением больших количеств тепла.

16. Во  избежание ожогов и поражении  от брызг и выбросов не следует  наклоняться над сосудом, в котором нагревается жидкость или ведется химическая реакция.

17. При  нагревании жидкостей в пробирках  последнюю следует держать отверстием в сторону от себя и соседей по работе.

18. При  перемещении сосудов с горячими  жидкостями необходимо держать  их обеими руками (за горловину  и дно сосуда), предварительно  обернув его полотенцем.

19. При  проливе низкокипящей жидкости  необходимо немедленно отключить  все нагревательные приборы, пролитый  продукт засыпать песком или  собрать тряпкой, песок (тряпку) удалить из лаборатории, рабочее  место промыть водой и, в случае необходимости проветрить комнату.

20. При  проливе крепких кислот или  растворов сильных щелочей необходимо  поступить аналогично п.4.2., после  чего дополнительно обработать  рабочее место слабым раствором  щелочи (кислоты) соответственно, снова  водой.

21. При  ожоге кислотами необходимо сразу же (в течение 5-10 минут) промыть пораженное место под сильной струёй воды. после чего 3%-ным раствором соды и снова большим количеством воды.

22. При  ожоге щелочами необходимо хорошо  и обильно промыть пораженное  место проточной водой, затем 2%-ным раствором уксусной кислоты (или 3%-ным раствором борной кислоты) и снова водой.

23. При  термическом ожоге быстро и  осторожно удалить тлеющую и  обгоревшую одежду, после чего наложить компресс (1%-ный раствор КМп04) без компрессной бумаги. Не делать попыток очистки обожженного участка (тем более прокалывания и удаления пузырей). Ни в коем случае не смазывать его вазелином или жиром. После оказания первой помощи немедленно обратиться к врачу.

24. При  поражении электротоком необходимо:

- разомкнуть цепь одним из следующих способов;

а) выключить  ток; 

б) пересечь провод;

в) отвести  провод от пострадавшего (сухой палкой и т.п.);

г) оттащить пострадавшего от провода (взяв его  за сухие части одежды или сухой  веревкой);

- сделать  пострадавшему искусственное дыхание;

- вызвать  врача.

Оказывающий помощь должен оградить себя от действия электрического тока, защитив руки (резиновые перчатки, ткани: шерстяные, шелковые, прорезиненные) или ноги (резиновый коврик, сухая доска, одежда и т.п.).

25. При  механических ранениях окружность раны очистить ватой, смоченной в бензине, и смазать йодом. Нельзя трогать руками рану и обмывать водой. Рану забинтовать повязкой из индивидуального пакета (аптечки). При сильном кровотечении из ран конечностей необходимо сделать перетяжку руки или ноги бинтом или жгутом выше раны (жгут не накладывать непосредственно на рану или на обнаженную кожу). После оказания первой помощи обратиться к врачу.

26. При  отравлении организма принять  все меры для удаления яда  из организма. Для этого необходимо вызвать рвоту, дав выпить пострадавшему 3-4 стакана мыльной воды или другого рвотного средства. При отравлении кислотами и щелочами вместо рвотного средства применяют промывание желудка. При первых признаках отравления немедленно вызвать врача.

27. При  возникновении пожара немедленно  отключить электроэнергию по  всей лаборатории. Быстро убрать  все горючие вещества подальше  от огня. Немедленно сообщить в пожарную часть, а до приезда пожарной команды тушить пожар огнетушителем, песком или используя противопожарные одеяла. Не следует заливать пламя водой, так как во многих случаях это приводит лишь к большему распространению пламени и к расширению очага пожара,

28. Если  на ком-либо загорелась одежда, пострадавшего нужно повалить  на пол и быстро накрыть войлочным одеялом. НИ В КОЕМ СЛУЧАЕ НЕЛЬЗЯ БЕЖАТЬ, ТАК КАК В ЭТОМ СЛУЧАЕ ПЛАМЯ ТОЛЬКО УСИЛИВАЕТСЯ. Можно потушить на себе одежду обливанием водой или быстрым перекатыванием по полу.

29. Использованную  химическую посуду и приборы  освободить от остатков, тщательно вымыть. Протереть мокрой тряпкой рабочее место. Закрыть и поставить на место химические реактивы (следует делать сразу же после проведения соответствующей операции).

30. Остатки  и отходы химических веществ  нейтрализовать и слить в раковину. Категорически запрещается сливать в раковину химические вещества без предварительной нейтрализации.

31. Категорически  запрещается сливать в раковину  легковоспламеняющиеся жидкости (бензол, эфир и др.), а также зловонные вещества. Перечисленные отходы следует собирать в специальные емкости, стоящие под тягой и снабженные герметическими крышками. По мере накопления отходов они утилизируются или уничтожаются за пределами лаборатории.

32. Перед  уходом с работы необходимо  тщательно проверить свое рабочее  место, прекратить течение всех химических реакций, отключить все газовые, электрические и другие приборы, перекрыть редукторы баллонов, электроэнергию и воду на общих вводах и сдать комнату ответственному лицу. 
 
 
 
 
 
 
 
 

    Заключение

 

    В данной курсовой работе перед нами стояла задача синтезировать 9-аминоакридин.

    При проведении работы был получен 9-хлоракридин  по реакции взаимодействия акридона, пятихлористого фосфора и треххлористого фосфора. Выход составил 90%

    Далее был осуществлен синтез 9-аминоакридина  при взаимодействии 9-хлоракридина, фенола и карбоната аммония. Выход составил 70%

    И на последнем этапе работы был  синтезирован 9-аминоакридина при  взаимодействии 9-хлоракридина, фенола и карбоната аммония. Выход составил 89.95%

    Контроль  за ходом реакций и за качеством полученных продуктов осуществлялся методом тонкослойной хроматографии.  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

    Список  литературы

 
  1. Гетероциклические соединения, т. IV, под ред. Р. Эльдерфилда - М.: Изд. иностранной литературы, 1955
  2. Машковский М. Д. Лекарственные средства. Ч. II. - М.: Медицина, 1998
  3. Граник В. Г. Основы медицинской химии М.: Вузовская книга, 2001
  4. Родионов В. М. Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей. Москва, 1948
  5. З. Гауптман, Ю. Грефе, Х. Ремане. Органическая химия. М.: Химия, 1979
  6. Органические реакции, т. 14, под ред. Н.Ф. Луценко. М.: Мир, 1967
  7. Т. Джилкрист. Химия гетероциклических соединений. М.: Мир, 1996
  8. В.И. Иванский. Химия гетероциклических соединений. М.: Высшая школа, 1978
  9. Синтезы органических препаратов, сборник 3. Москва, 1952
  10. Методы получения химических реактивов и препаратов. Выпуск 26. Москва, 1974
  11. А.Т. Солдатенков, Н.М. Колядина, И.В. Шендрик. Основы органической химии лекарственных веществ. М.: Химия, 2001
  12. Химическая энциклопедия, т. 1, под. ред. И.Л. Кнунянца. М.: Советская энциклопедия, 1988
  13. Дж. Марч. Органическая химия. Реакции, механизмы и структуры. М.: Мир, 1987
  14. Л.С. Майофис. Технология химико-фармацевтических препаратов. Л.: Медгиз, 1958
  15. М.Ц. Роберт-Нику. Химия и технология химико-фармацевтических препаратов. М.: Медгиз, 1954
  16. Г.В. Голодовников, Т.В. Мандельштам. Практикум по органическому синтезу. Ленинград, 1976
  17. М.Н. Храмкина. Практикум по органическому синтезу. Л.: Химия, 1977
  18. Л. Физер, М. Физер. Органическая химия. Том 1. М.: Химия, 1966
  19. Ю.С. Шабаров. Органическая химия. Часть 2. М.: Химия 1994
  20. И.И. Грандберг. Органическая химия. М.: Дрофа, 2001
  21. Б.В. Иоффе, Р.Р. Костиков, В.В. Разин. Физические методы определения строения органических соединений. М.: Высш. шк., 1984.

 

    

Федеральное агентство по образованию
Государственное образовательное учреждение высшего  профессионального образования

«Югозаподный  государственный университет»

     
Кафедра физической химии и химической технологии
КУРСОВАЯ  РАБОТА
По  дисциплине «Органическая химия»

                                          (наименование учебной дисциплины)

на  тему: «Синтез 9-аминоакридина»
Специальность 020101                                   Химия
                                                                                                          (код)                                                          (наименование)    
 
Автор работы ______________ А.А. Меньшикова
  (подпись, дата) (инициалы, фамилия)
Группа    ХО-81    
Руководитель  работы ______________ Ю.Д. Маркович
  (подпись, дата) (инициалы, фамилия)
     
Работа  защищена ______________  
  (дата)  
Оценка ______________  
 
   
 
 
Председатель комиссии  
______________
 
_______________________
  (подпись, дата) (инициалы, фамилия)
Члены комиссии ______________  
_______________________
  (подпись, дата) (инициалы, фамилия)
  ______________  
_______________________
  (подпись, дата) (инициалы, фамилия)
  ______________  
_______________________
  (подпись, дата) (инициалы, фамилия)
     
   
 
 
 
 
  Курск 2010г.  

Информация о работе Синтез 9-аминоакридина