Полициклические ароматические углеводороды: проведение контроля окружающей среды
Курсовая работа, 21 Декабря 2011, автор: пользователь скрыл имя
Описание работы
Увеличение масштабов и ассортимента применения пестицидов в сельскохозяйственной практике продолжает стимулировать разработку и использование методов аналитической химии малых концентраций токсических органических веществ для анализа объектов окружающей среды, сельскохозяйственного сырья, кормов и продуктов питания. Определение остатков пестицидов в этих средах не имеет самостоятельного значения, но является необходимой частью общей информации для достижения адекватной оценки риска, связанного с применением пестицидов. Оценка риска в прошлом была связана главным образом с безопасностью человека, и по этой причине определение остатков пестицидов было сосредоточено, главным образом, на сельскохозяйственном сырье и продуктах питания. В последние годы увеличение внимания к влиянию пестицидов не только на человека, но и на его окружение, требует значительно большей информации по остаточным количествам не только применяемых пестицидов, но и продуктов их разрушения и метаболизма в различных средах.
Содержание
Введение
Глава 1. Полициклические ароматические углеводороды
Глава 2. Методы контроля ПАУ в объектах окружающей среды
Литература
Работа содержит 1 файл
Полициклические ароматические углеводороды.docx
— 144.62 Кб (Скачать)в) автоматическая газовая петля - фиксируемый объем вводимой пробы, количественный анализ газообразных проб автоматически отбираемых прибором до 1 см3, с дискретностью 0,02 см3
Используемые газы:
- инертный газ-носитель (азот, аргон, гелий) - встроенный баллон емкостью - 0.46 литра; расход - 40 см3/мин; давление - 15 МПа; быстрое подключение внешнего баллона.
- водород - встроенный баллон емкостью 0.46 литра; расход - 40 см3/мин; давление - 5 МПа; быстрое подключение внешнего баллона.
-
воздух - встроенный компрессор с
легко восстанавливаемым
Габаритные размеры, мм - 590х135х330;
Управление прибором, обработка результатов анализа - персональный компьютер с процессором не ниже 386, имеющего последовательный порт RS232 и манипулятор “мышь”.
Вес с аккумуляторной батареей, Кг - 15,2.
Предел обнаружения хроматографа:
Вещество Показатель не хуже, мг/м3 Время анализа не хуже, мг/м3 не более, сек
Прямой ввод окружающего воздуха
зарин (GB) 0,4 20
зоман (GD) 0,3 30
V- газы (VX) 8 60
иприт (HD) 3,6 60
С использованием ловушек-концентраторов при отборе 100 мл воздуха зарин (GB) 0,004
зоман (GD) 0,003
V- газы (VX) 0,08
иприт (HD) 0,036
С использованием шприцевого ввода и газохроматографического шприца объемом 1 мкл
зарин (GB) 1.0*10-4 60
зоман (GD) 8.0*10-5 60
V- газы (VX) 2.0*10-3 70
иприт (HD) 9.0*10-4 70
Электропитание:
встроенная батарея (тип батареи PANASONIC LRC 12V 10PF, время работы прибора при температуре ГХК 100оС - с момента включения не менее 3,5 часов, в режиме измерения не менее 4 часов); внешний источник постоянного тока (выходное напряжение от 11 до 15В; номинальная мощность не менее 70 Вт; подключение к сети автомобиля или аккумулятора 12 В;
внешний источник переменного тока - 220/115 Вт, 50- 60 Гц.
Рабочий температурный диапазон, oС - +5 - 40, возможно расширение диапазона до +50oС.
Потребляемая мощность, Вт - в режиме подготовки не более 70, в режиме измерений не более 25.
“ЭХО-EW-ПИД”
Высокочувствительный газовый хроматограф с пламенно-ионизационным детектором для анализа органических экотоксикантов
Хроматограф ЭХО-EW-ПИД предназначен для проведения оперативных качественных и количественных анализов органических веществ в газообразных или жидких пробах в лабораторных и полевых условиях.
Прибор зарегестрирован в Госреестре средств измерений под № 17712-98
Традиционный
газовый хроматограф для
Быстрый промышленный анализ природных газов и нефтепродуктов в местах разведки, добычи, переработки, экологических бедствий и т.д.
Контроль объектов окружающей среды (воздуха, воды, почвы), помещений, автотранспорта, багажа, почтовых отправлений на содержание органических веществ.
Принцип действия:
Схема газового хроматографа с пламенно-ионизационным детектором;
ввод
пробы из воздуха, или из воздуха
с предварительным
Преимущества:
· малый вес
· низкое энергопотребление
· высокая чувствительность
· быстродействие
· возможность дистанционного пробоотбора и отбора пробы на концентратор из труднодоступных мест (узкие щели, трещины и т.д.)
· простота в обращении
· возможность создания мобильной энергонезависимой лаборатории
· возможность создания и пополнения баз данных на широкий класс обнаруживаемых веществ и ведения архива хроматограмм
· автоматическая идентификация органических веществ.
Технические характеристики:
Детектор - Пламенно-ионизационный;
Чувствительность, г/сек - по толуолу не хуже 8x10-11;
Постоянная времени, сек - 0,1;
Динамический диапазон - не хуже 105;
Температура, 0C - 50о 200о;
Рабочий температурный диапазон, oС - +5- + 40, возможно расширение диапазона до +50;
Потребляемая мощность, Вт - в режиме подготовки не более 70; в режиме измерений не более 25;
Габаритные размеры, мм - 500х135х330;
Вес с аккумуляторной батареей, Кг - 14,9.
Управление прибором, обработка результатов анализа - персональный компьютер. Газохроматографическая колонка ГХК - быстродействующая поликапиллярная колонка длиной 20 см или Z - образная 60 см (эффективность, т.т./м - 8000-10000; температура ГХК, 0C - 40 200; точность поддержания температуры, 0C - не хуже 0,2; тип фазы - SE-30, SE-54, Carbowax-20M, OV-624 и др.)
Устройство ввода пробы - температура ввода от 50 до 250oC, точность поддержания температуры не хуже 0,5oC.
Шприцевой ввод - качественный и количественный анализ жидких и газообразных проб вводимых с помощью специального газохроматографического шприца;
Адсорбционный ввод - качественный и количественный анализ примесей сорбированных из газа на специальный концентратор. Степень обогащения веществ с летучестью бензола не менее 100;
Автоматическая газовая петля - фиксируемый объем вводимой пробы количественный анализ газообразных проб автоматически отбираемых прибором до 1 см3 с дискретностью 0,02 см3.
Используемые газы:
Инертный газ-носитель (азот, аргон, гелий) - встроенный баллон емкостью 0.46 литра; расход 40 см3/мин; давление 15 МПа; быстрое подключение внешнего баллона;
Водород - встроенный баллон емкостью 0.46 литра; расход 40 см3/мин; давление 5 МПа; быстрое подключение внешнего баллона;
Воздух - встроенный компрессор с легко восстанавливаемым фильтром очистки воздуха; расход 300 см3/мин.
Электропитание:
Встроенная батарея тип батареи PANASONIC LRC 12V 10PF; время работы прибора при температуре ГХК 100оС (с момента включения не менее 3,5 часов; в режиме измерения не менее 4 часов);
Внешний источник постоянного тока - выходное напряжение от 11 до 15 В; номинальная мощность не менее 70 Вт; подключение к сети автомобиля или аккумулятора 12 В;
Внешний источник переменного тока - 220/115 вольт, 50- 60 Гц.
Работа по созданию хроматографов серии “ЭХО” удостоена Премии Правительства РФ в области науки и техники за 1997 год. (Постановление Правительства РФ № 382 от 06.04.98 г.)
Таким
образом, современные инструментальные
методы анализа пестицидов являются
фундаментом для оценки риска воздействия
пестицидов на человека и окружающую среду
Важность решений, принимаемых на основе
данных, получаемых с помощью этих методов,
предъявляет высокие требования к чувствительности,
специфичности, правильности, воспроизводимости
и надежности используемых методик.
ЛИТЕРАТУРА
- Вронский В. А. Прикладная экология: Учебное пособие. Ростов н/Д: изд-во "Феникс», 1996. С. - 512.
- Васильев В.П. Аналитическая химия. в 2 кн. Кн. 2. Физико-химические методы анализа. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Дрофа, 2002. – 256 с.
- Крешков А. П. Основы аналитической химии. В 3-х т.— М.: Химия. 1976. – 340 с.
- Г.Юинг Инструментальные методы химического анализа. М. «Мир», 1989.- 223 с.
- Б.В. Иоффе и др. Новые физические и физико-химические методы исследования органических соединений. Л.: «Химия», 1984.- 456с.
- Айвазов Б.В. Введение в хроматографию. М.:Высш.школа. 1983. - 240 c.
- Дикун П.П. Определение полициклических ароматических углеводородов // Проблемы аналитической химии. М.: Наука, 1979. № 6. С. 100-116.
- Динамика загрязнения почв полициклическими ароматическими углеводородами и индикация состояния почвенных экосистем / А.Н. Геннадиев, И.С. Козин, Е.И. Шурубор и др. // Почвоведение, 1990. № 10. С. 75-85.
- Ильницкий А.П. Канцерогенные углеводороды в почве, воде и растительности // Канцерогены в окружающей среде. М.: Гидрометеоиздат, 1975. С. 53-71.
- Методические указания по качественному и количественному определению канцерогенных полициклических ароматических углеводородов в продуктах сложного состава / П.П. Дикун, И.А. Калинина. М., - 1976. 44 с.
- Ровинский Ф.Я., Теплицкая Т.А., Алексеева Т.А. Фоновый мониторинг полициклических ароматических углеводородов. Л.: Гидрометеоиздат, 1988. - 223 с.
- Унифицированные методы мониторинга фонового загрязнения природной среды / Под ред. Ф.Я. Ровинского. М.: Гидрометеоиздат, 1986. 182 с.
- Шурубор Е.И. Полициклические ароматические углеводороды в системе почва–растение района нефтепереработки (Пермское Прикамье) // Почвоведение, 2000. № 12. С. 1509-1514.
- Я. Бартулевич, Г. Ягов Методы определения ПАУ в объектах окружающей среды
- Клесмент И.Р., Касберг А.Ф. и др. // Химия твердого топлива. 1969. N 2. С. 67.
- Арро Я.В., Сорокина Т.С. и др. // Химия твердого топлива. 1984. - N 4. С. 50.
- Хесина А.Я., Хитрово И.А., Геворкян Б.З. // Журнал прикладной спектроскопии. 1983. Т. 38. N 6. С. 928.
- Вершинин В.И., Кузовенко И.В. и др. // Журнал аналитической химии. 1981. - Т.36. N 5. С. 981.
- Вершинин В.И. Применение математических методов и ЭВМ в аналитической химии. М.: Наука, 1989. С. 123-130.
- Вершинин В.И., Власова И.В., Карякин А.В.// Журнал аналитической химии. 1988. Т.43. N 9. С. 1684.
- Назаркина С.Г. Определение полиароматических углеводородов в объектах окружающей среды методами жидкостной и тонкослойной хроматографии
- В.И.Вершинин, А.Я.Хесина Определение полициклических углеводородов в сланцевой смоле
- О.С. Сердюк Проблема ПАУ и их содержание в природных средах
- Фешин Д.Б., Бродский Е.С., Калинкевич Г.А., Клюев Н.А. Определение полихлорированных бифенилов (пхб)в воде, почве и биологических объектах методом перхлорирования и гх-эзд
- Шпак А.В., Алексеенок Д.А., Герасимова С.А. Определение полициклических ароматических углеводородов в заваренном чае и сухом чае методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуориметрическим детектированием
- И.Н.Азарова, Г.И.Барам, А.Г.Горшков, Е.Д.Кирюхина Прямое определение диизооктилфталата антропогенного химического трассера в природных водах методом ВЭЖХ