Автор: Пользователь скрыл имя, 22 Апреля 2013 в 17:59, шпаргалка
Работа содержит ответы на вопросы для экзамена (зачета) по "Медицине"
Группы заболеваний:
– врожденные пороки развития: мегалоуретер, гипоплазия и гидронефроз одной из почек;
– инфекционно-воспалительные заболевания почек – пиелонефрит (восходящий путь инфицирования) по типу апостематозного нефрита.
33. Острый пиелонефрит
Макро: почка увеличена, плотная с множественными очагами желто-белого цвета в корковом веществе, представленного микроабсцессами, выступающими над поверхностью почки (апостематозный нефрит), желто-белыми массами в области лоханки почки.
Группа заболеваний – болезни почек, пиелонефрит.
Пути инфицирования:
1 – восходящий,
2 – гематогенный (эмболический гнойный нефрит),
3 – лимфогенный.
34. Острая почечная недостаточность (олигоанурическая стадия)
Макро: почка пестрого вида с множественными субкортикальными очагами белого цвета (кортикальные некрозы) и диапедезными кровоизлияниями.
ОПН – клинический синдром.
Морфологический эквивалент – некротический нефроз.
Стадии ОПН:
ü шоковая,
ü олигоанурическая,
ü полиурическая (восстановления диуреза).
Причины:
ü Супраренальные: шок, интоксикации и отравления.
ü Ренальные: гломерулонефриты, тубулоинтерстициальный нефрит и др.
ü Субренальные: острая обструкция мочевыводящих путей.
35. Эрозивный гастрит
Макро: в слизистой желудка поверхностные дефекты (микро: до мышечной пластинки слизистой) с темно-бурым пигментом – солянокислым гематином.
Причины:
ü погрешности в диете,
ü прием НПВС и кортикостероидов,
ü расстройства кровообращения,
ü стресс,
ü синдром Золлингера-Эллисона и т.д.
36. Хроническая язва желудка
Макро: в слизистой желудка глубокий обширный дефект с подрытыми краями с вовлечением слизистой, подслизистой и мышечной оболочек и пенетрацией в поджелудочную железу.
Этиопатогенез:
ü наследственная предрасположенность
ü инфекция H. pylori
ü прием НПВС и кортикостероидов,
ü погрешности в диете,
ü стресс,
ü вредные привычки.
Осложнения:
ü деструктивные: перфорация, пенетрация, кровотечение
ü воспалительные: гастрит, дуоденит, перигастрит, перидуоденит
ü рубцовые: стеноз и деформация входного и выходного отделов желудка, двенадцатиперстной кишки
ü малигнизация
37. Крупозная пневмония (стадия серого опеченения)
Макро: вся доля легкого (за исключением верхних сегментов) серо-желтого цвета, плотной консистенции, плевра – тусклая, мутная с наложениями фибрина.
Группа заболеваний – острые пневмонии.
Синонимы: долевая, лобарная, фибринозная, плевропневмония.
Стадии:
ü прилив,
ü красное опеченение,
ü серое опеченение,
ü разрешение.
38. Пневматоз тонкой кишки при коли-инфекции
Макро: слизистая кишечника гиперемирована с эрозивно-язвенными очагами и пузырями газа в стенке кишки различного размера.
Группа заболеваний – инфекционные заболевания, кишечные инфекции.
39. Атеросклероз аорты
Макро: в аорте со стороны эндотелия определяются множественные фиброзные бляшки, в том числе с обызвествлением, атероматозом и тромботическими наложениями.
Группа
заболеваний – заболевания
Атеросклероз – хроническое заболевание, характеризующееся нарушением жирового и белкового обмена с поражением сосудов крупного и среднего калибра.
Стадии макроскопических изменений:
ü Желтые пятна и полосы
ü Фиброзные бляшки
ü Осложненные поражения: атероматоз, кровоизлияния в бляшку, тромботические наложения
ü Атерокальциноз
40. Острый инфаркт миокарда
Макро: в миокарде определяется очаг светло-желтого цвета c гиперемией по периферии.
Группа заболеваний – ИБС, острая форма.
Инфаркт – некроз вследствие недостатка кровообращения.
Классификация инфаркта:
ü по форме: конусовидной и неправильной
ü по морфологии: белый, белый геморрагическим венчиком, красный
По локализации ИМ выделяют:
ü субэндокардиальный
ü интрамуральный
ü субэпикардиальный
ü трансмуральный
Инфаркт миокарда – белый с геморрагическим венчиком, неправильной формы, субэпикардиальный или трансмуральный (в макропрепарате).
41. Хроническая аневризма сердца
Макро: в миокарде левого желудочка со стороны эндокарда определяется западение (выполненное красными сухими массами – шаровидный тромб), а со стороны эпикарда – выбухание в проекции западения.
Группа
заболеваний – ИБС, хроническая
форма (на фоне постинфарктного
Осложнения:
ü разрыв аневризмы с гемотампонадой сердца
ü тромбоэмболия
42. Почка при узелковом периартериите
Макро: почка пестрого вида: множественные диапедезные кровоизлияния как проявление геморрагического синдрома и белые очаги неправильной формы, не выступающие над поверхностью почки, представленные очагами инфарктов.
Группа заболеваний – ревматические, болезнь Куссмауля-Мейера.
Узелковый периартериит характеризуется поражением сосудов малого и среднего калибра (в форме альтеративных, альтеративно-продуктивных и продуктивных васкулитов и перифокальной очаговой лимфогистиоцитарной инфильтрацией) с четкообразным утолщением пораженных артерий.
Преимущественная локализация: сосуды почек, коронарные, брыжеечные, печеночные артерии, сосуды ГМ и др. с вторичным развитием в соответствующих органах инфарктов и кровоизлияний (при остром течении), атрофии и склероза (при хроническом течении).
43. Язвенный эндокардит
Макро: одна из створок трикуспидального клапана практически полностью разрушена.
Группа заболеваний – инфекционные, одна из клинико-морфологических форм сепсиса.
Локализация: аотральный и митральный клапаны.
Классификация:
ü по течению: острый, подострый, затяжной
ü по наличию либо отсутствию фонового заболевания: первичный, вторичный
Морфологические формы эндокардитов (местные изменения):
ü полипозный,
ü язвенный (в макропрепарате),
ü полипозно-язвенный.
44.
Макро: створки митрального клапана утолщены, деформированы, плотной консистенции, хорды укорочены.
Группа
заболеваний – ревматические, р
Локализация – митральный и аортальный клапаны.
Морфологические формы эндокардитов при ревматизме:
ü пристеночный,
ü хордальный,
ü клапанный
o вальвулит Талалаева и острый бородавчатый – первая атака,
o фибропластический – ремиссия,
o возвратно бородавчатый – повторные атаки ревматизма.
Клинический синдром – ХСН на фоне сформировавшегося порока.
45.
Макро: в области нахождения центрального катетера в правом предсердии образовались вегетации, представленные тромботическими наложениями.
Группа заболеваний – инфекционные, сепсис.
46. Кровоизлияние в надпочечники
Макро: почка с резко увеличенным надпочечником однородного бурого цвета.
Группа общепатологических процессов – нарушения кровообращения, гематома.
Синонимы:
синдром Уотерхаузена-
Клинический
синдром: острой надпочечниковой
47. Гемолитическая болезнь плода и новорожденного
Макро: органокомплекс бурого цвета (общий гемосидероз), выраженная гепато- и спленомегалия (полнокровие, эритробластоз).
Группа заболеваний – перинатальная патология.
Этиология:
несовместимость крови матери и
плода по Rh-фактору, ABO
Формы ГБН:
§ внутриутробная смерть с мацерацией,
§ отечная,
§ анемическая,
§ желтушная (врожденная и послеродовая).
48. Асфиксия плода
Макро: в серозных оболочках (плевра, перикард) – множественные диапедезные кровоизлияния, легкие полнокровны, безвоздушны (цианотичного оттенка, тестоватой консистенции).
Группа заболеваний – перинатальная патология.
Формы гипоксии плодов и новорожденных:
ü гипоксия (анте- и интранатальная)
ü асфиксия новорожденного.
При анте- или интранатальной гипоксии на вскрытии, помимо полнокровия и диапедезных кровоизлияний, легкие не выполнят плевральных полостей (1/3-2/3), при проведении водной пробы – тонут в воде.
49. МВПР
Макро: анэнцефалия, акрания, колобома лица, дефект закрытия передней брюшной стенки с эвентрацией внутренних органов, косолапость, косорукость.
Группа заболеваний – врожденные пороки развития → множественные ВПР (2 и более порока развития в органах разных систем, не индуцированных друг другом).
МВПР подразделяются:
ü синдромы (устойчивые сочетания 2 и более первичных пороков с очевидной патогенетическй связью и очерченной клинической кратиной)
ü неуточненные комплексы (в макропрепарате).
50. Мускатная печень
Макро: печень увеличена, пестрого вида (чередование полнокровия центральных отделов печеночных долек и жировой дистрофии гепатоцитов), поверхность гладкая.
Группа общепатологических процессов – хроническое венозное полнокровие по БКК.
Причины: ХПЖН (ХИБС, пороки сердца, хронические миокардиты, миокардиопатии и т.д.), заболевания легких, сопровождающиеся пневмосклерозом (ХНЗЛ, хронические формы вторичного (фиброзно-кавернозный, цирротический) и гематогенного туберкулеза с преимущественным поражением легких).
Клинический синдром – ХСН (по одному или двум кругам кровообращения).
Исход – мускатный фиброз.