Материаловедческий анализ

Автор: Пользователь скрыл имя, 18 Марта 2011 в 22:24, курсовая работа

Описание работы

Марка материала определяется химическим составом. Химический состав - это элементы (вещества) и их соотношение, из которых изготовлен материал.

Так же в «марку материала» входят такие понятия как: способ производства материала, степень раскисления, качество, назначение, структурный класс, область применения и т. д.

Содержание

Раздел 1. Материаловедческий анализ.
1.1. Систему понятий, входящих в понятие “марка материала”…................................................................................................3 стр.

1.2. Принципы обозначения стандартных марок легированных сталей по ГОСТ4543 и в иностранных стандартах………………………….3-5 стр.

1.3. Расшифровка стандартных марок сталей по варианту задания, структурный класс и примерное назначение……………………………5 стр.

1.4. Понятие термина “КАЧЕСТВО СТАЛИ”……………………6 стр.

1.5. Основные характеристики механических свойств стали, по которым оцениваются стали конкретного назначения……………….6-7 стр.

1.6. Как и для чего нужно управлять количеством и качеством неметаллических включений?.................................................................7-8 стр.

1.7. На какие свойства стали разного назначения влияет величина зерна?.............................................................................................................9 стр.

1.8. Как управлять величиной зерна?.........................................9-10 стр.

1.9. Что подразумевается под оптимальной структурой?............10 стр.

1.10. Процесс закалки стали……………………………………...11 стр.

1.11. Управление типом структуры образующейся при закалке………………………………………………………………...11-12 стр.

1.12. Понятия “закаливаемость” и “прокаливаемость”………....12 стр.

1.13. “Полоса прокаливаемости”. Описание “полосы прокаливаемости” стали, заданной номером рисунка в варианте задания………………………………………………………………...13-14 стр.

1.14. Стали пониженной прокаливаемости и для каких деталей их применяют………………………………………………………………..14 стр.

1.15. Процесс старения стали…………………………………….15 стр.

1.16. Требования к автомобильному листу…………………..16-17 стр.

1.17. Термин хорошая “свариваемость стали”…………………..17 стр.

1.18. От чего зависит контактная прочность стали?....................18 стр.

1.19. Уровни прочности канатной стали и технология упрочнения……………………………………………………………19-20 стр.

1.20. Виды коррозионных повреждений нержавеющей стали…………………………………………………………………...20-21 стр.

Раздел 2. Испытания на растяжение.

2.1. Диаграмма растяжения…………………………………...22-25 стр.

2.2. Основные механические характеристики материала……………………………………………………………...25-28 стр.

2.3. Пластичность и хрупкость. Твердость…………………..28-32 стр.

Список литературы………………………………………………..

Работа содержит 1 файл

КУРСОВАЯ Материаловедение.doc

— 137.50 Кб (Скачать)
gn="justify">     Обычной закалкой можно получать тонкий (1,5…3 мм) твердый (полумартенситный) слой с  зерном № 11-12 на поверхности зуба шестерен.

     Аналогичного  эффекта можно добиться только многочасовой цементацией малоуглеродистой стали. 
 
 

    1. Процесс старения стали.

     В низкоуглеродистой стали, в структуре  которой преобладает феррит, известно изменение свойств при хранении (или в эксплуатации) после быстрого охлаждения от высоких температур (закалочное старение) или после пластической деформации (деформационное старение).

     Старение  обусловлено примесями внедрения (углеродом и азотом), растворенным в феррите. Они достаточно быстро диффундируют уже при комнатной  температуре, а «носители» пластической деформации – дислокации – их притягивают и, «обрастая» сегрегациями примеси, закрепляются. После старения, пока «свободных» дислокаций мало, пластическая деформация идет лишь по мере рождения новых. По мере размножения дислокаций сопротивление течению с деформацией падает. 

     Появляется  «зуб текучести». Пока «смягчённая» размножением зона распространяется на весь образец, сопротивление деформации не меняется. Старение длится дни и месяцы при  комнатной температуры (часы и дни  – при 100 ˚С) и проходит четыре стадии. На первой стадии вдоль дислокаций оседают сплошные в «одноатомные» цепочки атомов примеси, от чего растут предел текучести и деформация Людерса. На второй стадии длина площадки неизменна, но вместе и одинаково с пределом текучести поднимается вся диаграмма. На третьей стадии на дислокациях есть и частицы размером в несколько нанометров. Они упрочняют и сами по себе, так что подрастает предел прочности, но соответственно падают удлинение и работа разрушения. Иногда можно дождаться и четвёртой стадии – «перестарения» (медленного смягчения от укрепления частиц).

     Старение  вредно понижением пластичности (листа  для холодной штамповки) или же охрупчиванием  конструкции (зуб текучести означает большое сопротивление малым  пластическим деформациям – местные перегрузки хуже «рассасываются»). Старение усиливает хладноломкость, отчего, например, несвязанный азот понижает ударную вязкость строительной стали.

    1. Требования к автомобильному листу.

     Кузов автомобиля изготавливается холодной штамповкой (и точечной сваркой) из тонкого (0,5…3 мм) листа низкоуглеродистой стали.

     Обычно  до толщины около 2мм лист доводят горячей прокаткой на непрерывном широкополосном стане, затем окалину удаляют травлением. После холодной прокатки до конечной толщины полосу отжигают.

     Из  норм штампуемости (удлинение δ>34…40%: вытяжки по Эриксену, нормальной R и плоскостной ∆R пластической анизотропии) вытекает много дополнительных требований к структуре: к зернограничному цементиту, к величине зерна (балл № 6-8 – из-за полос Людерса и «Апельсиновой корки»), к старению от остаточного азота и к наночастицам (например, A1N или MnS).

     Для выполнения этого набора требований нужна цепь технологий высокого уровня, начинающаяся от плавки (чтобы обеспечить, например, в 1Р-сталях 0,003…0,005%С и 0,003…0,005%N и в строгой пропорции с их количеством вводить 0,03…0,05%А1 и 0,05…0.08%Тi к моменту кристаллизации).

     Конечную  величину зерна определяют четвертичные включения АIN или МnS –наночастицы, которые могут неоднократно растворяться (при нагреве сляба или при отжиге) и вновь выпадать - при горячей прокатке, после нее, в смотанном рулоне, при отжиге. Всей их «историей» надо управлять по всему производственному температурно-временному циклу и с учетом исходного состояния слитка.

     Наночастицы задают в конечном счете и пластическую анизотропию - через взаимосвязи кристаллографических текстур: слитка, горячей и холодной прокатки и рекристаллизации. Например, когда сталь О8Ю сумели разлить сразу на толщину подката, понадобилась его смотка для требуемого выделения АlN и МnS - иначе замедлялась рекристаллизация при непрерывном отжиге.

     До 35% от массы автомобиля (как в Японии) мог бы составлять более высокопрочный  лист. Но легирование ухудшает штампуемость, и найдено компромиссное решение: оставлять в стали типа О8Ю после отжига немного несвязанного азота и алюминия, чтобы при нагреве для сушки в окрашенной детали прошло старение (ВН-стали: «упрочняемые при сушке»). Прирост предела текучести Δδ0,2 – 30…40Мпа – небольшой, но для мягкой стали это 15%. 
 

    1. Термин хорошая “свариваемость стали”?

     Довольно  редко прокат есть конечная продукция, готовая к применению. Потребитель, как правило, сваривает все листовые стали, практически все строительные (балки, плиты, арматуру) и часто даже рельсы (в длинные плети). Хорошая свариваемость стали – возможность получать сварной шов без трещин, который по прочности и вязкости не хуже основного металла. Свариваемость проверяется испытаниями после сварки специальных образцов. Условия хорошей свариваемости стали обычно противоречат требованиям прокаливаемости.

     С точки зрения металлургии дуговая, контактная, точечная электросварки  заключаются в расплавлении и  быстрой кристаллизации стали –  почти закалке из расплава. Неодинаковое тепловое расширение зоны сварки создает  высокие сварочные напряжения в шве и около него – и во время кристаллизации, и после охлаждения.

     Термические напряжения в ходе сварки вызывают в шве горячие трещины (разрушение в твердожидком состоянии). Риск их появления тем выше, чем шире интервал температур кристаллизации (чем больше в стали углерода) и чем больше легкоплавких сульфидов.  
 
 
 

    1. От  чего зависит контактная прочность стали?

     Чем выше контактная прочность стали, тем  меньше вероятность возникновения  контактной усталости. Контактная усталость- зарождение и рост трещин при циклическом нагружении, ниже предела текучести.

     Такое свойство стали, как контактная прочность  имеет важное значение для деталей  испытывающих постоянно повторяющиеся  циклические нагрузки.

     Например, при качении шарика по кольцу в  подшипнике или колеса по рельсу.

     Повысить  контактную прочность стали можно  получив структуру мартенсита с  мелкими равновесными зернышками цементита, без следов цементитной сетки. Но тогда наиболее опасны неметаллические  включения «умеренных размеров»  – на порядок крупнее, чем цементит.

     Если  же крупных включений много, то долговечность  падает катастрофически: в 100 раз, когда  оксидов крупнее 30 мкм стало больше в 10 раз. Чем выше твердость и модуль упругости включения, тем больше концентрация  напряжений в нем, а следовательно хуже  контактная прочность.

     Например, для стали ШХ15 наиболее опасны самые твердые остроугольные включения - зерна корунда Аl2О3. При равном содержании кислорода, подшипники из кислой мартеновской стали в 2,5 раза  долговечнее, чем из электростали, так как в них вместо строчек крупных оксидов были глобули недеформируемых силикатов.

     На  контактную усталость влияет содержание серы. Содержание серы следует понижать, но сохраняя пропорцию[S]:[O]=2,5 т.к. выгодно, чтобы более легкоплавкий сульфид марганца кристаллизовался на поверхности частиц корунда, обволакивая их острые углы мягкой пленкой и снимая перегрузки в работе. Поэтому, например, наблюдается рост долговечности с повышением содержания серы от 0,01% до 0,023%, а далее - снижение.

    1. Уровни прочности канатной стали. Технология упрочнения.

     Уровень прочности канатной стали колеблется в пределах 1300…2400 МПа.

     Технология  упрочнения.

     Чем тоньше пластинки цементита в  перлите, тем больше упрочнение. Пластинки  тем тоньше, чем ниже температура  распада переохлажденного аустенита. Оптимальную температуру изотермического распада надо быстро достичь и точно выдержать. Поэтому делается патентирование: протягиваемая проволока проходит через печь (или соляную ванну) нагрева и быстро охлаждается до температуры распада аустенита в ванне с расплавом свинца и солей. После волочения делается еще низкий отпуск для снятия напряжений.

     К стали для патентирования (упрочнения) есть ряд жестких требований. Во-первых, чистота по легирующим элементам (Сr<0,10%;  Ni<0,15%; Сu<0,2%), иначе изотермический распад аустенита за время пребывания в свинцовой ванне не закончится, а остаток аустенита на выходе из ванны даст хрупкий мартенсит или бейнит. Использование лома в шихте исключается.

     Во-вторых, вытягиваясь при волочении, границы зерна исходного аустенита превращаются в ленты вдоль оси проволоки.

     Если  на них были сегрегации фосфора или  наночастицы АlN или МnS, проволока расслаивается по этим лентам при скручивании (или при волочении). Поэтому когда-то сталь для пружин плавили только из древесноугольного чугуна (чистого по фосфору и сере).

     Сегодня его заменило железо прямого восстановления.

     В-третьих, важна чистота по неметаллическим включениям.

     Если  включения деформируемы и при  холодном волочении (как МnS), то из округлых в слитке они превратятся в нити макроскопической длины и субмикронной толщины, а включения-дендриты - в пучок нитей, по которым и произойдет расслой. Канаты из стали 60 с округлыми сульфидами (от введения РЗМ) выдерживали 25000 перегибов, а с длинными включениями - только 18000..

     Недеформируемое включение (как Аl2О3) при размере 100 мкм сравнимо с диаметром проволоки, которая в этом месте оборвется еще при волочении (и потому в готовой проволоке таких не находят). От оксидов размером 3…10 мкм растут трещины усталости в пружинах или в канате, поэтому важны как содержание кислорода и серы в расплаве, так и приемы раскисления десульфурации.

     Наконец, нагревы перед патентированием  требуют защитной атмосферы, так  как даже тонкий обезуглероженный слой с малопрочным свободным ферритом- очаг усталостного разрушения. Если же окалину стравливают, то затем нужен подогрев или выдержка, чтобы вышел захваченный водород, иначе проволока может растрескаться еще при хранении. 
 

    1. Виды  коррозионных повреждений  нержавеющей стали

     Коррозия - это процесс разрушения металла под воздействием внешней среды. По механизму протекания различают химическую коррозию, возникающую под воздействием газов или неэлектролитов (нефть и др.), и электрохимическую, развивающуюся в случае контакта металла с электролитами (кислоты, щелоча, соли, влажная атмосфера, почва, морская вода).

     Стали, устойчивые против электрохимической коррозии, называют коррозионностойкими (нержавеющими).

     Нержавеющие стали разделяют на две основные группы: хромистые и никелевые.

     Хромистые коррозионностойкие стали применяют трех типов: с 13, 17 и 27% Cr, при этом в сталях с 13% Cr содержание углерода может изменяться в зависимости от требований в пределах от 0,08 до 0,40%. Структура и свойства хромистых сталей зависят от количества хрома и углерода. Так, повышение концентрации углерода в стали приводит к образованию карбидов, уменьшая количество хрома в твердом растворе; при этом в стали возникает двухфазная структура.

     Стали с 13% хрома подвержены коррозионному  растрескиванию и точечной коррозии в средах, содержащих ионы хлора.

     Так же нагрев закаленных сталей в интервале 500-800˚С приводит к выделению в  пограничных зонах зерен карбидов хрома M23C6  и обеднению в связи с этим указанных зон хрома ниже 12%-ного предела; это вызывает снижение электрохимического потенциала пограничных участков аустенитного зерна и их растворение в коррозионной среде. Коррозионное разрушение имеет межкристаллический характер, приводит к охрупчиванию стали и называется межкристаллитной (интеркристаллитной) коррозией (МКК). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

     Список  литературы

Информация о работе Материаловедческий анализ