Фенилкетонурия - наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена фенилаланина
Курсовая работа, 28 Октября 2013, автор: пользователь скрыл имя
Описание работы
Целью исследования этого заболевания было изучение всех протекающих при нем биохимических процессов и помощь людям с данным заболеванием. Задачей исследования является выявление патологии. Феллинг был одним из первых врачей, которые начал применять детальный химический анализ при изучении заболевания. Позднее был установлен генетически детерминированный дефект фермента фенилаланин-4-гидроксилазы.
Содержание
1. Введение
2. Фенилкетонурия 1 типа (классическая)
3. Фенилкетонурия 2 типа
4. Фенилкетонурия 3 типа
5. Материнская ФКУ
6. Другие варианты ФКУ
7. Распространенность ФКУ
8. Заключение
9. Список литературы