Биофармация как теоретическая основа технологии лекарственных форм

Автор: Пользователь скрыл имя, 30 Декабря 2011 в 05:14, контрольная работа

Описание работы

6. Покажите на примерах влияние природы и количества вспомогательных веществ на терапевтическую эффективность лекарственных препаратов.

Работа содержит 1 файл

фт.doc

— 203.50 Кб (Скачать)

    - «Хранить в защищенном от света  месте» - на синем фоне белый  шрифт; 

    - «Хранить в прохладном месте» - на голубом фоне белый шрифт; 

    - «Детское» - на зеленом фоне  белый шрифт; 

    - «Для новорожденных» - на зеленом фоне белый шрифт

    – «Обращаться с осторожностью» - на белом фоне красный шрифт;

    - «Беречь от огня» - на красном  фоне белый шрифт. 

    9. На всех этикетках для оформления эмульсий, приготовляемых для ЛПУ, д. б. след. обозначения:

    - местонахождение апт. учр./предпр...;

    - наименование апт. учр./предпр. ...;

    - больница № ...;

    - отделение ...;

    - дата (приготовления) ...;

    - срок годности, дней ...;

    - приготовил ..., проверил ..., отпустил ...;

    - анализ № ...;

    - способ применения («Внутреннее», «Наружное»).

    Сроки хранения эмульсий: 3 суток (на основании пр. 214 от 16 июля 1997 г.) 
 

Ситуационные задачи по теме «Эмульсии»

Выберите  правильное решение:

Проведите расчеты. Определите объем (массу) лекарственной  формы.

Выпишите  ППК. 

    2. Возьми:  Эмульсии масла касторового 150,0

                       Фенилсалицилата 1,0

                        Смешай. Выдай.

                       Обозначь. Принимать по 2 столовые ложки через час до наступления эффекта. 

        Recipe: Emulsi Olei Ricini 150,0

                         Phenylii salicilatis 1,0

                         Misce. Da. Signa.

    а) Фармацевт смешал в ступке 7,5 желатозы с 11 мл воды очищенной и энергично перемешивая, добавил небольшими порциями 15,0 касторового масла. Полученную первичную эмульсию разбавил 126 мл воды очищенной и перенес во флакон для отпуска. Фенилсалицилат растер в ступке с 10 каплями этилового спирта, добавил 0,5 желатозы, 1 мл воды очищенной, тщательно растер и перенес полученную пульпу в отпускной флакон с небольшим количеством готовой эмульсии.

    б) Студент-практикант растворил в фарфоровой чашке при нагревании на водяной бане в 15 г касторового масла 1,0 фенилсалицилата, перенес в ступку, добавил 8 г желатозы и 12 мл воды очищенной. Перемешал до характерного потрескивания. Полученную первичную эмульсию разбавил 114 мл воды очищенной в отпускной флакон, старировал его и добавил 20,0 сиропа сахарного.

    Расчеты :

    Эмульсии  готовят по массе и в 10% концентрации (пр. 308).

    Масса эмульсии = 151 г

    В качестве масла применяют оливковое, персиковое, подсолнечное масла (ГФ XI)

    Масса масла (подсолнечного) = 150 * 10/100 = 15 г

    Стабилизатора (желатоза) = 15/2 = 7,5 г.

    Воды для корпуса эмульсии = 15,0 + 7,5 / 2 = 11,5 мл

    Фенилсалицилат  – трудноизмельчаемое вещество, для  его измельчения необходимо применять  спирт этиловый в качестве расклинивающей жидкости.

    Спирта = 10 кап.

    Воды  для разбавления первичной эмульсии = 151 - 1 -15 - 7,5 – 11,5 = 116 мл – 1 мл (для получения пульпы суспензии фенилсалицилата) = 115 мл

    Правильный  ответ - А (однако в предложенной ситуации неверно рассчитано количество воды для разбавления эмульсии, должно быть 116, а не 126 мл – см. решение).

    ППК

    Рецепт  № 2(Б)  

    Olei helianthi 15,0    

    Gelatosi 7,5

    Aquae purificatae 11,5 ml

    Aquae purificatae 115 ml

    Phenylii salicylatis 1,0

    Spiriti aethelici 95% gtt X

    Aquae purificatae 1 ml

    Масса эмульсии = 151,0

    Приготовил: 

    Проверил: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Литература. 

    
  1. ГФ СССР.- Вып.1, 2.- 11-е изд., доп.- М.: Медицина, 1989.
  2. ГФ СССР. 10-е изд.- М.: Медицина, 1968.
  3. Пр. МЗ РФ № 309 от 21.10.97 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму».
  4. Пр. МЗ РФ № 214 от  16.07.97 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках».
  5. МУ по изготовлению стерильных растворов в аптеках / Утв. МЗ и МП 24.08.94. - 86 с.
  6. Пр. МЗ РФ № 305 от 16.10.97 «Нормы отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовки промышленной продукции».
  7. Пр. МЗ РФ № 308 от 21.10.97 “Об утверждении инструкции по приготовлению в аптеках жидких лекарственных форм”.
  8. Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях. Методические указания.- М., 1997.
  9. Технология лекарственных форм / Под ред. Т.С. Кондратьевой.-М.: Медицина, 1991.- Т.1.
  10. И.А. Муравьев / Технология лекарств в 2 томах.-М.: Медицина, 1980.

Информация о работе Биофармация как теоретическая основа технологии лекарственных форм